Eigenlijk zou het zondag a.s. zover zijn. Vele duizenden sportievelingen zouden over de heuvels in Groesbeek en Nijmegen hardlopen. Helaas, de Zevenheuvelenloop is afgelast vanwege Covid-maatregelen. Een van die hardlopers is Jordy en hij gaat tóch van start. Om zelf fit te blijven, maar ook om geld in te zamelen voor zijn ‘Ren kanker de wereld uit’ actie. Voor een update hoe Jordy gelopen heeft zie onderaan dit artikel.

Het was in het voorjaar van 2018. Jordy is 27 jaar oud en staat middenin het leven. Hij heeft een fijne baan in de IT en een leuke vriendin. Hij is vaak te vinden in de sportschool om te kickboksen en rijdt geregeld naar de Goffert om een wedstrijd van N.E.C. bij te wonen. Jordy: “Het begon met een bultje in mijn nek. Ik had geen pijn en voelde mij goed maar ging toch maar even naar de huisarts om het te laten checken.” De huisarts dacht aan een vetbultje maar stuurde Jordy toch door naar het streekziekenhuis voor een MRI. Daar kreeg hij te horen dat het op een hematoom, een spierbloeding leek. “We hadden net een nieuwe hond en ik vond het wel aannemelijk dat ik tijdens het spelen een spiertje gescheurd zou hebben. We gingen ervan uit dat het vanzelf wel weg zou trekken” vervolgt Jordy. Maar dat gebeurde niet. De bult werd ondertussen steeds groter. 

Er bleek meer aan de hand
Een nieuwe MRI werd gemaakt. Jordy: “Toen gingen in één keer alle alarmbellen af en werd ik doorverwezen naar het Radboudumc. Daar kreeg ik te horen dat het een sarcoom was. Wat voor type het was wisten ze nog niet maar het zag er niet goed uit. Ik dacht nog steeds dat het allemaal wel zou meevallen. Op dinsdagavond had ik nog gekickbokst maar op woensdagochtend kreeg ik te horen dat het foute boel was. Het duurde even voordat je realiseert wat er aan de hand is. Je verwacht het ook niet op mijn leeftijd.” 

Het was complex om uit te zoeken welk type sarcoom Jordy had. Na twee weken was bekend dat het een kwaadaardig Wekedelensarcoom is, een agressieve vorm en ontstaan in de zenuwen. “Ja dat klinkt pijnlijk, maar ik had er geen pijn aan, voelde mij niet ziek en kon er nog steeds goed mee sporten, ondanks dat de bult inmiddels zo groot was als een tennisbal.” Wel vindt hij het jammer dat hij niet sneller terug is gegaan naar de dokter toen de bult maar niet wegtrok. Jordy: “Achteraf had ik natuurlijk na die eerste MRI veel eerder aan de bel moeten trekken. Ik hoop ook dat ik hiermee mensen kan overtuigen dat ze bij klachten niet wachten om naar de dokter te gaan.”

Kans op genezing
Jordy kreeg te horen dat de tumor goed ingekapseld zat. Als de tumor helemaal weggehaald kon worden dan zou hij kunnen genezen. Gedurende 5 weken kreeg hij iedere dag bestraling om de tumor kleiner te maken. Vervolgens heeft oncologisch chirurg dr. Hans de Wilt hem geopereerd. Jordy: “De operatie is heel goed gegaan. Dr. de Wilt heeft zoveel mogelijk geprobeerd te redden. Hij heeft het fantastisch gedaan. Mijn hele spier is weggehaald maar dankzij fysio kan ik toch alles weer doen. Ik kan weer boksen en ik ben misschien wel sterker dan voor mijn operatie. Alleen mijn nekspier staat nog wat strak.” Het zag er allemaal goed uit. De operatie was succesvol en op scans waren geen uitzaaiingen te zien waardoor Jordy pakt zijn leven weer energiek oppakt. 

Bij de eerste controle zagen artsen iets op de scan. Jordy: “Meteen gingen alle alarmbellen weer af. Gelukkig was het loos alarm want het bleek een lymfkliertje te zijn. Maar het gaf mij wel een fijn gevoel dat ze het allemaal goed in de gaten houden.” Uiteindelijk blijkt er bij de periodieke controle begin 2020 voor het eerst een puntje op de long te zien. Jordy: “Toen raakte ik eigenlijk voor het eerst echt in paniek. Je weet bij dit type sarcoom en uitzaaiingen, dan is het foute boel.” Gelukkig was het maar één puntje en daarmee was er genoeg perspectief en hoop. “Het ging allemaal razendsnel. Binnen 2,5 week lag ik op de operatietafel. Ook deze operatie ging goed.” 

Prachtige dochter
In de tussentijd is Jordy getrouwd en vader geworden van een prachtige dochter. Hier hebben Jordy en zijn vrouw heel goed over nagedacht. Jordy: ”Je weet dat je uitzaaiingen hebt gehad. Is de kans aanwezig dat er nieuwe uitzaaiingen ontstaan? Ja, die is er. Is er kans dat het hierbij blijft? Ja, die kans is er ook. Wat doe je dan. Ga je je leven aanpassen aan die ziekte of ga je toch verder met je leven en laat je het niet bepalen door die ziekte?”

Jordy met zijn dochtertje. Foto: privé-bezit

Inmiddels zijn er bij andere controles nog meer puntjes gevonden die ze allemaal hebben behandeld. Dit keer niet met een operatie maar met precisiebestraling. “De laatste keer dat ze iets vonden was afgelopen juni. Ondanks de vele Covid-besmettingen tijdens de ‘Dansen met Jansen’-golf werd ik snel geholpen. De artsen gaven meteen aan: hier hebben we plek voor, dit gaan we regelen. Maar… je merkt dat na iedere bestraling de impact wel vele mate groter is. Ook daarna ben ik meteen weer gaan hardlopen en werken.”

Werken aan de conditie
Kickboksen ging in de periode, direct na de schouderoperatie niet. Om toch fit te blijven is Jordy gaan hardlopen. Zodra het kon ging hij na elke operatie en bestraling direct weer hardlopen en werken. Jordy: ”Ik heb de ziekte zelf niet in de hand maar dit wel. De artsen doen zoveel goed werk voor mij, een goede conditie is het minste wat ik van mijzelf kan vragen. Ik ben niet super mager maar qua gezondheid ben ik nu wel goed in balans. Het leven moet ook leuk blijven he!” lacht Jordy.

Mijn steentje bijdragen aan onderzoek
Omdat de artsen zulke fantastische dingen voor Jordy hebben gedaan wil hij voor hen iets terugdoen. Daarom heeft hij zich aangesloten bij de actie ‘Ren kanker de wereld uit’ van het Radboud Oncologie Fonds. In zijn geval loopt Jordy voor het onderzoek naar Weke Delen Tumoren van prof. dr. De Wilt. “Hij helpt mij nog steeds super goed. Net als alle andere artsen en verplegers van het Radboudumc. Het geld gaat naar onderzoek van een vorm van kanker die het meest lijkt op mijn tumor. Het is heel concreet waar het geld naar toe gaat. Niet alleen ik vind dat belangrijk, maar ik merk dat ook alle mensen die ik vraag om te doneren dat fijn vinden.”

Jordy (rechts) samen met zijn hardloopmaatje Eric als Team ‘Al mot ik krupe” Foto: privé-bezit

‘Al mot ik krupe’
Ondanks dat de Zevenheuvenloop is afgelast, gaat hij zondag wel van start. Samen met zijn vriend Eric, die al jaren zijn vaste hardloopmaatje is en zelf ook zijn moeder heeft verloren aan kanker. Als supporters van N.E.C. trotseren zij onder de toepasselijke naam: ‘Al mot ik krupe’ de 15 kilometers over de Groesbeekse heuvels. “Ondanks al die tegenslagen, operaties en bestralingen. Het maakt niet uit. Ik start elke keer weer opnieuw en laat zien dat ik het kan.”  

Jordy en Eric hebben inmiddels hun sponsoractie afgesloten maar onderzoek steunen kan nog steeds via: 
https://radboudoncologiefonds.voorradboudfonds.nl/project/renkankerdewerelduit

Hier kan je ook je eigen ‘Ren kanker de wereld uit’ actie starten.


Update:

Jordy en Eric hebben hun ‘alternatieve’ Zevenheuvelenloop inmiddels succesvol gelopen. Bij de finish stond zijn behandelend arts dr. Hans de Wilt hem op te wachten, evenals vrienden en familie met een groot spandoek.

Jordy en Eric tijdens hun Zevenheuvelenloop Foto: prive-bezit
Naast vrienden en familie staat ook prof. dr. Hans de Wilt Jordy en Eric op te wachten bij de finish. Foto: prive-bezit

Zwemmen voor onderzoek naar zeldzame kanker

Het Radboud Oncologie Fonds heeft, door de inzet van chirurg oncoloog Hans de Wilt en internist oncoloog Ingrid Desar, het evenement Swim to Fight Cancer ­omarmd. Samen met patiëntenvereniging sarcomen gaan zij op 29 augustus zwemmen in de Spiegelwaal in Nijmegen. Met het geld dat wordt binnengehaald kan onderzoek naar zeldzame kanker (myxofibrosarcomen) gedaan worden. Hans de Wilt noemt dit initiatief belangrijk voor onderzoek naar kanker in het ziekenhuis.

Chirurg oncoloog Hans de Wilt en internist oncoloog Ingrid Desar duiken het water in tijdens Swim to Fight Cancer


Help deze oncologen en doe mee!

Swim to Fight Cancer is een ­recreatief zwemevent in de Spiegelwaal in ­Nijmegen waarbij deelnemers en teams zoveel ­mogelijk donaties ­ophalen voor onderzoek naar kanker. Het onderzoek naar myxofibrosarcomen van het Radboudumc is door Swim to Fight Cancer Nijmegen gekozen om te steunen als regionaal doel. Wat is er mooier dan dat zoveel mogelijk sportievelingen meezwemmen voor dit goede doel. Zo kan je laten zien dat je het wetenschappelijk onderzoek naar kanker belangrijk vindt! Deelnemers, van jong tot oud, kunnen mee zwemmen om geld in te zamelen. Er zijn afstanden voor jeugd en volwassenen. Als deelnemer haal je namelijk zoveel mogelijk donaties op voor onderzoek naar kanker.

Daarnaast ondersteunt de landelijke organisatie van Swim to Fight Cancer nog een onderzoek van het Radboudumc. Namelijk het onderzoek van Ioannis Sechopoulos, naar het verbeteren van beoordeling van mammogrammen door Artificial Intelligence. Met dit onderzoek wil hij het gebruik van medische beelden verbeteren over de gehele breedte van borstkankerzorg en daarmee bijdragen aan een optimale inzet van röntgenfoto’s, van gebruik voor screening tot behandeling op maat.


Fight cancer

Samen kunnen we ervoor zorgen dat de oudste stad van Nederland óók een sterke vuist kan maken in de strijd tegen kanker! Inschrijven kan via: nijmegen.swimtofightcancer.nl. Neem voor meer info contact op met Marieke Kokkeler (Marieke.kokkeler@radboudumc.nl) of Annemiek Melchers (annemiek.melchers@radboudumc.nl) of bel 024 366 83 28.

Foto: Swim to Fight Cancer Nijmegen

Deze week valt bij donateurs en geïnteresseerden de nieuwsbrief op de deurmat. Onze onderzoekers hebben natuurlijk niet stilgestaan het afgelopen jaar. Misschien nog wel meer dan ooit werd duidelijk hoe belangrijk wetenschappelijk onderzoek is! Het onderzoek naar de zeldzame kankersoort myxofibrosarcomen verdient dan ook écht onze aandacht. In de nieuwsbrief lees je waarom het team van prof. dr. Hans de Wilt alles op alles zet om de behandeling van patiënten met deze zeldzame vorm van kanker doeltreffender te kunnen behandelen. Zeldzaam is niet minder belangrijk!

Andere onderwerpen die aan bod komen:
• Patiënt aan het woord: ‘Het leek niet verstandig om een ­onschuldig bultje te verwijderen’
• Gezocht! Saartjes
• Schenken met belastingvoordeel
• Actie: Wandel kanker de wereld uit
• Actie: Zeven voor Leven coronaproof editie
• Donateurs en vrienden in het zonnetje
• Agenda

Bekijk hier de nieuwsbrief als pdf.

Wilt u de nieuwsbrief ook thuis ontvangen? Stuur dan een mail naar info@radboudoncologiefonds.nl met voornaam en achternaam.

Iedere kankerpatiënt verdient een ­doeltreffende behandeling

Wie een zeldzame vorm van kanker krijgt, heeft op meerdere fronten extra pech: behandeling die voor andere vormen van kanker werkt, is hier nog niet altijd bewezen effectief. Het is lastig om onderzoek op te zetten en de nodige gegevens te verzamelen bij zeldzame kanker. Ook financiering van onderzoek en ontwikkeling is vaak lastiger te vinden. Gemiddeld is daardoor de overleving van patiënten met zeldzame kanker helaas echt korter dan die van patiënten met een niet-zeldzame kanker. “Maar er zijn wel degelijk stappen te maken” aldus prof. dr. Hans de Wilt, chirurg ­oncoloog in het Radboudumc. “En dat moet ook gebeuren, want ­zeldzaam of niet, voor de patiënt is de urgentie even groot.”

Radboudumc is expertisecentrum op het ­gebied van sarcomen. De Wilt: “Wij behandelen bijvoorbeeld myxofibrosarcomen; kanker in de weke delen. Deze tumoren ontstaan meestal in de armen ­­of benen.” Per jaar worden ongeveer 10 tot 20 mensen met deze ziekte naar het Radboudumc doorverwezen. De Wilt: “Patiënten van 70, maar ook van 30 jaar. Ieder mens loopt eigenlijk evenveel risico om een dergelijke zeldzame vorm van kanker te krijgen, er is geen relatie met leefstijl of erfelijke aanleg.”

Complexe behandeling
“Via een operatie en bestraling is genezing zeker mogelijk. Het nadeel is alleen dat de tumor zich kenmerkt door een sprieterige groei. Er zijn vaak meerdere operaties of zelfs een amputatie nodig om alles te ­verwijderen. En dan nog is de kans op uitzaaien aanwezig. Als dat eenmaal gebeurt kan de patiënt niet meer genezen. ­Patiënten worden dan nog vaak ­behandeld in het team van medisch oncoloog dr. ­Ingrid Desar. “Ondanks ­chemotherapie is de overleving dan gemiddeld 1,5 jaar. Je kunt je dus voorstellen dat méér ­onderzoek noodzakelijk is”, aldus Desar.

Kennis is van levensbelang
Dit onderzoek wordt onder meer gedaan door dr. Yvonne Versleijen-Jonkers. “Voor de patiënten is het natuurlijk van groot belang dat kennis op dit vlak zich zo snel mogelijk uitbreidt. Er is tot nu toe ­namelijk heel weinig ­onderzoek gedaan naar myxofibrosarcomen. Samen met Chiel van der Horst doe ik op dit moment pre­klinisch onderzoek (in het ­laboratorium) en ­verzamelen we gegevens voor een ­database. Daarnaast hebben we de ­afgelopen periode weefsel verzameld waarop nu onderzoek gedaan kan worden. We willen deze kankersoort beter leren ­begrijpen, en zo aanknopings­punten vinden voor doel­gerichte ­therapie. Er zijn reeds een aantal specifieke ­kenmerken ­gevonden op de kankercellen waar medicijnen invloed op kunnen hebben. Daarmee kunnen we dus starten.”


‘Bij een zeldzame vorm van kanker speelt de factor “pech” een grote rol’


Bewezen effect
Een ander belangrijk onderzoeksaspect is het effect van immuuntherapie in combinatie met doelgerichte therapie op het myxofibrosarcoom. Er worden mooie resultaten behaald bij veelvoorkomende vormen van kanker. Jammer genoeg loopt het onderzoek naar deze behandelingen bij zeldzame kankers tot nu toe ook nog achter, onder meer door een gebrek aan financiering.

Eerste stappen
Toch is er ook reden voor optimisme, ­bevestigt Versleijen-Jonkers: “Met het preklinisch onderzoek zetten we de ­eerste stappen. We hebben de beschikking over tumormaterialen en modellen voor verder onderzoek. Bovendien zijn we in staat om bevindingen van het lab ­uiteindelijk door te vertalen naar de dagelijkse praktijk door de ervaring van oncoloog dr. Desar in vroeg fase I onderzoek. Dit is onderzoek waarbij nieuwe bevindingen als eerste stap kunnen worden getest bij patiënten. We zoeken naar samenwerking in nationaal en Europees verband om de onderzoeksmogelijkheden te vergroten. Als we hier in Nederland resultaat boeken is dat ook van betekenis voor patiënten wereldwijd.”

In het belang van de patiënt
Met hun werk hebben de onderzoekers één doel voor ogen. De Wilt: “Wij willen er alles aan doen om de behandeling te verbeteren, zodat we bijvoorbeeld amputatie kunnen voorkomen. Een goede therapie vinden die goed aanslaat, ook bij uitgezaaide ziekte. Dat is waar het ons als artsen en onderzoekers om gaat. Oók patiënten met een zeldzame vorm van kanker hebben daar recht op.”


Help jij Chiel van der Horst, Prof. Dr. Hans de Wilt, Dr. Yvonne Versleijen-Jonkers en Dr. Ingrid Desar mee hun onderzoek te ­realiseren?

Wilt u liever uw donatie ­overmaken via ons rekening­nummer? Dat kan via ­NL34RABO 033 0000 039 o.v.v. 1000307833210004 op naam van Stichting Radboud Fonds inzake Radboud Oncologie Fonds.


Wil je meer weten over het onderzoek “Zoektocht naar nieuwe behandelingen van myxofibrosarcomen”?
Klik hier voor meer informatie.

Zaterdag 20 oktober jl. hield Honderd Duizend Keer Een Tientje (HDKT) in het centrum van Nijmegen een collectedag voor het onderzoek naar sarcomen. De totale opbrengst van deze dag is uitgekomen op een bedrag van  € 1.679,38. Een mooi bedrag voor het onderzoek naar sarcomen in het Radboudumc, dat HDKT heeft opgehaald met 15 collectanten.

Gerelateerd project

Zaterdagmiddag 12 mei jl. overhandigde een delegatie van de vriendengroep van Stef Peggeman namens de Stichting Vrienden van Stef een cheque ter waarde van € 7.500 aan het Radboud Oncologie Fonds.

Dr. Yvonne Versleijen-Jonkers nam de cheque in ontvangst. Zij onderzoekt in het Radboudumc bijzondere tumorcellen zoals het Ewing-sarcoom waar Stef in 2011 op twintigjarige leeftijd aan overleed. De vrienden van Stef willen met deze donatie bijdragen aan het onderzoek naar het Ewing-sarcoom zodat in de toekomst een effectievere behandeling kan worden gevolgd.

Het Fonds is de vrienden van Stef erg dankbaar en hoopt dat hiermee een extra impuls kan worden gegeven aan het onderzoek!

Donatie van € 67.000 door Stichting Honderdduizend Keer een Tientje

Op 27 maart, zomaar een dinsdagmiddag, komt het bestuur van Stichting Honderdduizend keer een Tientje (HDTK) naar het Radboudumc. Ze hebben geld ingezameld voor onderzoek naar sarcomen, een zeer zeldzame vorm van kanker. Een cheque van maar liefst zesduizend zevenhonderd tientjes (€ 67.000!) wordt overhandigd aan dr. Ingrid Desar. ‘Dit is een hoopvolle dag voor mensen met sarcomen.’

Stichting HDKT heeft als missie om honderdduizend keer een tientje in te zamelen voor onderzoek naar sarcomen. Of meer, als dat nodig is, want het zijn bevlogen vrijwilligers. Penningmeester Willem Daalder: ‘En alle gedoneerde tientjes gaan ook echt naar onderzoek, kosten die we als HDKT eventueel moeten maken worden altijd afgedekt door sponsoren.’

Perspectief

De zesduizend zevenhonderd tientjes zijn voor het onderzoek van dr. Ingrid Desar. Zij heeft haar hele team meegenomen, om te laten zien wie er met dit geld aan de slag gaan. ‘Onderzoeksgeld inzamelen voor zo’n zeldzame ziekte is verschrikkelijk moeilijk,’ zegt ze. ‘Dat een stichting als HDKT hier initiatief in neemt, is geweldig. Je moet je voorstellen: wereldwijd is dit een van de grotere bedragen voor onderzoek naar sarcomen. Dit geld gaat hoop en perspectief bieden voor mensen met sarcomen.’

Wat zijn sarcomen?

‘Sarcomen noemen we ook wel weke-delenkanker,’ vertelt Desar. ‘Het zijn zeldzame kwaadaardige tumoren die kunnen voorkomen in het bot, het weefsel tussen de organen, in spieren, zenuwen, vet, kraakbeen en bloedvaten. Ze vormen slechts 1,5% van alle soorten kanker. In Nederland zijn er per jaar ongeveer 200 mensen met kwaadaardige bottumoren en 700 mensen met kwaadaardige tumoren in weke delen. Daarvan behandelen we 450 mensen in het Radboudumc Expertisecentrum Sarcomen.’

Stappen zetten

Doordat deze ziekte zo zeldzaam is, is er nog heel weinig over bekend. Desar: ‘Bijvoorbeeld hoe ze ontstaan, of waarom ze niet of nauwelijks reageren op doelgerichte therapieën, en wat de impact is op kwaliteit van leven. Met deze donatie kunnen we echt stappen gaan zetten in ons onderzoek naar nieuwe doelgerichte en immunotherapeutische behandelingen!’


foto © Andras Schuh
Personen op de foto, van links naar rechts: Vicky Soomers (Radboudumc), Thomas Povel (HDTK), Melissa Hillebrandt (Radboudumc), Joëlle Daalder (HDTK), Leon Vliegen (HDTK), Ingrid Desar (Radboudumc), Harry Verwaaijen (Radboud Oncologie Fonds), Yvonne Versleijen (Radboudumc), Willem Daalder (HDTK), Suzanne Kaal (Radboudumc), Marije Weidema (Radboudumc)

 

€ 30.000 voor onderzoek naar nieuwe behandelingsopties voor patiënten met angiosarcoom

Op maandag 7 maart 2016 hebben hoogleraar medische oncologie Winette van der Graaf en drie onderzoekers medische oncologie en pathologie van het Radboudumc, Dr. Yvonne Versleijen-Jonkers, Dr. Ingrid Desar en Dr. Uta Flucke, een cheque van €30.000,- in ontvangst mogen nemen van de stichting Honderd Duizend Keer een Tientje. Het geld wordt via het Radboud Oncologie Fonds besteed aan onderzoek naar nieuwe behandelingsopties voor patiënten met angiosarcoom in het Radboudumc.

Onderzoek naar angiosarcomen

Het angiosarcoom (AS) is een zeldzame en zeer agressieve tumor die ontstaat in de cellen van bloedvaten of lymfevaten, die over het algemeen oudere patiënten treft. Ondanks alle therapeutische inspanningen blijft de prognose van AS patiënten slecht. Slechts minder dan 30% van de patiënten overleeft vijf jaar na behandeling.

Vooruitgang in de ontwikkeling van nieuwe therapeutische mogelijkheden is zeer moeizaam vanwege de zeldzaamheid van de tumor, de verschillende groepen binnen het angiosarcom, en het gebrek aan bruikbare modellen voor laboratoriumonderzoek.

De sarcomen research groep van het Radboudumc doet onderzoek naar nieuwe behandelingen van sarcomen. Met het subsidiegeld van HDKT zal verder onderzoek in het laboratorium worden gedaan zodat uiteindelijk beter bepaald kan worden welke tumoren wel of niet geopereerd moeten worden. Dit leidt tot minder overbodige operaties bij ongevaarlijke tumoren en een sneller ingrijpen bij kwaadaardige tumoren.

Dr. Versleijen-Jonkers: “Ons onderzoek biedt kansen om in plaats van algemene chemotherapie, doelgerichte therapie in te zetten. Dit is een therapie gericht op specifieke kenmerken in of op de kankercel en omgeving of immunotherapie. Helaas profiteren patiënten met zeldzame tumoren meestal als laatste van dit soort ontwikkelingen. Dat geldt tot dusverre ook voor patiënten met het angiosarcoom. ”

Stichting Honderd Duizend Keer een Tientje

De stichting Honderd Duizend Keer een Tientje is in 2013 in De Liemers opgericht en heeft als doel 1 miljoen euro op te halen voor onderzoek naar sarcomen. Deze stichting werd opgericht nadat er bij Luuk, de zoon van de voorzitter, een Ewing sarcoom geconstateerd werd. Dit was de aanleiding voor de initiatiefnemers om geld op te gaan halen voor meer onderzoek naar sarcomen. Tot ieders verdriet is Luuk in mei 2015 aan de gevolgen van de ziekte overleden.

HDKT heeft eerder al drie onderzoeken kunnen financieren. Bestuurslid Willem Daalder: “Alle gedoneerde ‘tientjes’ gaan naar concreet onderzoek met grote impact. Dus blijf ons steunen en wij zullen zorgen dat er meer onderzoek mogelijk wordt.” 

Radboud Oncologie Fonds

Oncologie is een belangrijk speerpunt van het Radboudumc. Onderzoekers werken er samen aan de wereldwijde puzzel om de strijd tegen kanker te winnen. Daar is veel onderzoek voor nodig en dat is kostbaar. Het Radboud Oncologie Fonds, partner van KWF Kankerbestrijding, wil mensen in Oost-Nederland meer betrekken in de strijd tegen kanker om concrete en innovatieve onderzoeksprojecten in het Radboudumc mogelijk te maken.

Wilt u de stichtingen Honderd Duizend keer een Tientje of het Radboud Oncologie Fonds steunen met een donatie of het opstarten van een actie? Ga naar www.hdkt.nl of doneer aan het Radboud Oncologie Fonds.

Stichting Loeka doneert € 40.000 aan Radboud Oncologie Fonds

Samen sterk voor onderzoek naar osteosarcomen in het Radboudumc

Op 18 december 2014 hebben dr. Marjolijn Jongmans en dr. Roland Kuiper, twee onderzoekers genetica, een cheque van €40.000 in ontvangst mogen nemen van Stichting Loeka. Stichting Loeka ondersteunt naar osteosarcomen. Het geschonken bedrag wordt via het Radboud Oncologie Fonds besteed aan onderzoek naar osteosarcomen, kwaadaardige bottumoren, in het Radboudumc.

 

Onderzoek naar osteosarcoom

Marjolijn Jongmans: “Kanker ontstaat doordat zich fouten opstapelen in het erfelijk materiaal, het DNA van een cel. We beschikken tegenwoordig over technieken waarmee DNA heel gedetailleerd uitgelezen kan worden. Wij willen het DNA uitlezen van bottumoren, zogenaamde osteosarcomen, die bij kinderen zijn ontstaan. We gaan op zoek naar DNA veranderingen die in meerdere osteosarcomen voorkomen en die blijkbaar belangrijk zijn voor het ontstaan van een osteosarcoom. Door deze veranderingen, we noemen dat mutaties, in kaart te brengen willen we uiteindelijk aanknopingspunten vinden voor het ontwikkelen van betere therapieën voor de behandeling van een osteosarcoom. Daarnaast willen we ook DNA uit bloed van deze kinderen uitlezen. In het bloed-DNA zoeken we naar veranderingen die al bij de geboorte in alle cellen van het kind aanwezig waren en die er mogelijk toe geleid hebben dat het kind een verhoogde kans had om een osteosarcoom te ontwikkelen.”

 

Stichting Loeka

Stichting Loeka is in juni 2014 opgericht en heeft als doel om financiële middelen aan te wenden voor medisch onderzoek naar osteosarcoom, bij kinderen in het bijzonder. In een tijdsbestek van amper drie maanden werd het leven van de familie Roebbers uit Venlo veranderd van een ideaal gezinsleven met uitstekende perspectieven in een leven zonder positieve vooruitzichten door het overlijden van hun zoontje en Juul’s broertje Loeka. Sraar en Christel Roebbers: “De machteloosheid en het lijdzaam moeten toekijken naar een aftakelingsproces, resulterend in het verlies van onze zoon en broer, zijn voor ons de belangrijkste ingrediënten geweest om ons in te zetten om deze ziekte te gaan strijden.”

 

Wilt u Stichting Loeka of het Radboud Oncologie Fonds steunen met een donatie of het opstarten van een actie? Ga naar www.stichtingloeka.nl of www.radboudoncologiefonds.nl

© Copyright 2018 - 2022 Radboud Oncologiefonds - Alle rechten voorbehouden | Webdesign & Realisatie door Twin Digital